EVALUASI REKONSITUSI BERDASARKAN KOMPABILITAS PASIEN DI BANGSAL ANAK RS UNIVERSITAS SEBELAS MARET

Latar Belakang: Rekonstitusi obat injeksi merupakan proses pencampuran bubuk obat steril dengan pelarut steril yang sesuai sebelum pemberian parenteral kepada pasien. Proses ini krusial dalam farmasi klinik, terutama pada pasien anak yang rentan terhadap kesalahan dosis dan kontaminasi. Kesalahan rekonstitusi berpotensi menyebabkan ketidakstabilan kimia obat, kehilangan efektivitas terapeutik, serta peningkatan risiko efek samping serius seperti toksisitas atau infeksi nosokomial.
Tujuan: Penelitian ini bertujuan mengevaluasi tingkat kesesuaian prosedur rekonstitusi sediaan steril injeksi pada Bangsal Anak RS Universitas Sebelas Maret, mencakup parameter: dosis perhitungan, pemilihan jenis pelarut, volume pelarut, suhu penyimpanan pasca-rekonstitusi, dan Beyond Use Date (BUD). Metode: Penelitian deskriptif observasional dengan rancangan prospektif dilaksanakan pada pasien anak rawat inap periode Desember 2025–Januari 2026. Sampel sebanyak 70 kasus pemberian obat injeksi pediatrik diambil menggunakan teknik sampling jenuh (total sampling). Data primer diperoleh melalui observasi langsung proses rekonstitusi apoteker serta data sekunder dari rekam medis dan lembar observasi sediaan steril. Parameter kesesuaian dibandingkan dengan standar: Pediatric Injectable Drugs 10th edition dan Handbook on Injectable Drugs 17th edition.Hasil: Tingkat kepatuhan mencapai 100persen untuk dosis, jenis pelarut (NaCl 0.9persen, Aqua Pro Injection), dan volume pelarut sesuai. Namun, kepatuhan suhu penyimpanan (2-8 derajat C untuk obat sensitif) 68persen, sedangkan pengelolaan BUD tercatat 70persen sesuai dengan stabilitas obat pasca-rekonstitusi, menyisakan 2persen ketidaksesuaian kritis yang berpotensi membahayakan pasien. Meskipun aspek teknis rekonstitusi sangat baik, pengawasan rantai dingin dan dokumentasi BUD memerlukan perbaikan sistemik melalui pelatihan berkala, monitoring suhu real-time, dan Standard Operational Procedure (SOP) yang lebih ketat untuk menjamin keamanan farmakoterapi pasien pediatrik.