MAULANA, FITROHREZKY AKBAR (2026) UJI IN SILICO SENYAWA DAUN JERUK LIMAU (Citrus amblycarpa (Hassk.) Ochse) SEBAGAI INHIBITOR ANGIOTENSIN CONVERTING ENZYME (ACE) PENYEBAB HIPERTENSI. Other thesis, Universitas Duta Bangsa Surakarta.
Cover dan Abstrak.pdf - Preview
Restricted to Registered users only
Download (320kB)
Bab 1.pdf - Preview
Restricted to Registered users only
Download (375kB)
Bab 2.pdf - Preview
Restricted to Registered users only
Download (474kB)
Bab 3.pdf - Preview
Restricted to Registered users only
Download (6MB)
Bab 4.pdf - Preview
Restricted to Registered users only
Download (1MB)
Bab 5.pdf - Preview
Restricted to Registered users only
Download (206kB)
Daftar Pustaka.pdf - Preview
Restricted to Registered users only
Download (40kB)
Lampiran.pdf - Preview
Restricted to Registered users only
Download (426kB)
Artikel Publikasi.pdf - Preview
Restricted to Registered users only
Download (533kB)
Abstract
Latar Belakang: Hipertensi merupakan masalah kesehatan global dengan prevalensi tinggi dan menjadi faktor risiko utama penyakit kardiovaskular. Salah satu mekanisme utama terjadinya hipertensi adalah peningkatan aktivitas Angiotensin Converting Enzyme (ACE). Penggunaan inhibitor ACE sintetik sering menimbulkan efek samping, seperti mual, hiperkalemia, sakit kepala, pembengkakan kulit bagian bawah, batuk, gangguan pengecapan, dan edema angioneurotik. sehingga diperlukan alternatif berbasis bahan alam. Daun jeruk limau (Citrus amblycarpa) diketahui mengandung berbagai senyawa bioaktif yang berpotensi sebagai inhibitor ACE. Tujuan: Penelitian ini bertujuan menganalisis interaksi senyawa aktif daun jeruk limau terhadap ACE melalui molecular docking, serta memprediksi profil ADME dan toksisitasnya. Metode: Penelitian dilakukan secara in silico menggunakan PyRx–AutoDock Vina untuk molecular docking, PyMOL dan BIOVIA Discovery Studio untuk visualisasi interaksi, SwissADME untuk prediksi ADME, serta ToxTree untuk analisis toksisitas. Validasi metode dilakukan berdasarkan nilai RMSD kurangdari 2Å. Hasil: Hasil penelitian menunjukkan bahwa 1,3-benzenedicarboxamide merupakan senyawa terbaik dengan nilai RMSD 1,998 Å dan energi bebas ikatan (AG) −6,4 kcal/mol, membentuk ikatan residu asam amino spesifik yang serupa dengan ligan natif captopril, prediksi ADME memenuhi kriteria Lipinski’s Rule of Five, serta termasuk dalam kategori toksisitas rendah (Class I) berdasarkan Cramer rules. Senyawa 1,3-benzenedicarboxamide berpotensi dikembangkan sebagai kandidat inhibitor ACE untuk terapi hipertensi.
| Item Type: | Thesis (Other) |
|---|---|
| Uncontrolled Keywords: | Kata kunci: ACE, ADME, Docking, Limau, toksisitas. |
| Subjects: | R Medicine > RS Pharmacy and materia medica |
| Divisions: | Fakultas Ilmu Kesehatan > S1 - Farmasi |
| SWORD Depositor: | Perpustakaan Fikes |
| Depositing User: | Perpustakaan Fikes |
| Date Deposited: | 16 May 2026 04:37 |
| Last Modified: | 16 May 2026 04:37 |
| URI: | https://eprints.udb.ac.id/id/eprint/5011 |

