EKSPLORASI IN SILICO POTENSI SENYAWA AKTIF DAUN KETAPANG (Terminalia catappa L.) SEBAGAI INHIBITOR MALTASE GLUKOAMILASE

Latar Belakang: Hiperglikemia postprandial akibat enzim maltase glukoamilase dapat memperburuk kondisi penderita diabetes melitus yang diperkirakan mencapai 853 juta pada tahun 2050. Penggunaan acarbose pada penderita diabetes melitus memiliki efek samping gastrointestinal, sehingga alternatif bahan alam seperti daun
ketapang (Terminalia catappa L.) memiliki senyawa aktif yang berpotensi sebagai inhibitor maltase glukoamilase. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengeksplorasi interaksi 70 senyawa aktif daun ketapang melalui pendekatan molecular docking, prediksi ADMET, serta modifikasi senyawa baru potensial sebagai inhibitor maltase glukoamilase. Metode: Penelitian ini dilakukan secara in silico menggunakan PyRx-Autodock Vina untuk uji docking, VegaZZ untuk optimasi, PyMOL untuk validasi metode, Discovery Studio Visualizer untuk visualisasi, ChemDraw untuk preparasi struktur 2D dan 3D, SwissADME dan pkCSM untuk uji ADME, dan Toxtree untuk uji toksisitas. Hasil: Hasil docking molecular menunjukkan Gallic acid 3-O-(6- galloylglucoside) memiliki nilai
AGBinding -8.1 kkal/mol, RMSD 1.01 A, kemiripan residu asam amino dengan kontrol positif yaitu ASP A:649 dan GLN A:275, profil ADME dengan nilai HBD lebihdari samadengan5, HBA lebihdari samadengan10, dan GI absorption Low, serta termasuk toksisitas kategori High (Class III). Modifikasi senyawa baru dari Gallic acid 3-O-(6- galloylglucoside) dengan nama 4-hydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)-5-methoxybenzoic acid memiliki nilai AG -5.5 kkal/mol, RMSD 1.673 A, kemiripan residu asam amino dengan kontrol positif yaitu ASP A:649, profil ADME memenuhi aturan Lipinski Ro5 serta tidak bersifat karsinogenik dan mutagenik. Kesimpulan: Senyawa aktif daun ketapang berpotensi sebagai inhibitor enzim maltase glukoamilase